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GLA Antikörper

Dieser Kaninchen Monoklonal Antikörper erkennt spezifisch GLA in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7267333

Kurzübersicht für GLA Antikörper (ABIN7267333)

Target

Alle GLA Antikörper anzeigen
GLA (Galactosidase, alpha (GLA))

Reaktivität

  • 95
  • 37
  • 27
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 102
  • 13
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 88
  • 29
Monoklonal

Konjugat

  • 52
  • 14
  • 13
  • 6
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GLA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 84
  • 36
  • 33
  • 28
  • 22
  • 18
  • 13
  • 13
  • 12
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Verwendungszweck

    Galactosidase alpha (GLA) Rabbit mAb

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthesized peptide derived from human Galactosidase alpha (GLA) (GLA)

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    GLA (Galactosidase, alpha (GLA))

    Andere Bezeichnung

    GLA

    Hintergrund

    This gene encodes a homodimeric glycoprotein that hydrolyses the terminal alpha-galactosyl moieties from glycolipids and glycoproteins. This enzyme predominantly hydrolyzes ceramide trihexoside, and it can catalyze the hydrolysis of melibiose into galactose and glucose. A variety of mutations in this gene affect the synthesis, processing, and stability of this enzyme, which causes Fabry disease, a rare lysosomal storage disorder that results from a failure to catabolize alpha-D-galactosyl glycolipid moieties. [provided by RefSeq, Jul 2008],GALA,Blood,Blood_Blood Cell Antigens,Cardiovascular,GLA

    Molekulargewicht

    46kDa

    Gen-ID

    2717

    UniProt

    P06280

    Pathways

    SARS-CoV-2 Protein Interaktom
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